Исследователи переработали структуру микроскопических липидных носителей, чтобы обеспечить более медленное высвобождение мощного анестезирующего препарата. В исследовании на мышах этот метод продлил действие местной анестезии с часов до недель, открыв новые возможности для длительного облегчения послеоперационной боли.«Elchi» сообщает, что эти результаты могут помочь исследователям продлить действие местной анестезии у людей.
Известно, что пациентам, восстанавливающимся после операции, может потребоваться обезболивание дольше, чем восемь-двенадцать часов или максимум один день, которые обеспечивают большинство методов местной анестезии.
Исследователи из Детской больницы Бостона, искавшие способ более длительного действия, переработали структуру липосом — микроскопических носителей из жировых молекул — чтобы они высвобождали препарат медленнее.
По сравнению с коммерческим препаратом, действие которого составляет примерно четыре-восемь часов, было замечено, что новый препарат сохранял эффект местной анестезии у мышей в течение двух-трех недель.
Переоценка механизма высвобождения препаратов из липосом
Хотя врачи десятилетиями использовали липосомы для постепенного высвобождения лекарств, скорость высвобождения лекарства из липосом определяется жировыми компонентами, называемыми липидами.
Ученые обычно считали, что более свободно расположенные и более текучие липиды способствуют более быстрому высвобождению лекарств. Известно, что такое быстрое высвобождение может обеспечить более сильное, но кратковременное действие и увеличить риск токсичности. Доктор Юань Ванг, научный сотрудник лаборатории доктора Дэниела Кохана, обнаружил, что водорастворимые препараты ведут себя иначе. Оказалось, что эти препараты, которые легко смешиваются или растворяются в воде (называемые гидрофильными), высвобождаются из более текучих липосом чрезвычайно медленно.
Шайесте
Ученые разработали метод местной анестезии, действующий неделями, а не часами
